Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.130748625C>T | CA12639041 | n.190+10635C>T n.178+10635C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.130748625C>G | CA1743410269 | n.190+10635C>G n.178+10635C>G | dbSNP | |
7 | g.130748625C= | CA1743410266 | n.190+10635C= n.178+10635C= | dbSNP |