| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.117277064C>G | CA1737254427 | WNT2 | c.*1091G>C (n.*1091G>C) c.*2089G>C (n.*2089G>C) n.2410G>C n.2179G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.117277064C>T | CA12480054 | WNT2 | c.*1091G>A (n.*1091G>A) c.*2089G>A (n.*2089G>A) n.2410G>A n.2179G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |