| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.39090097A>G | CA14702555 | ACP7 | c.121+4707A>G (n.121+4707A>G) c.-416+4707A>G (n.-416+4707A>G) n.395+4707A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.39090097A>T | CA2335344635 | ACP7 | c.121+4707A>T (n.121+4707A>T) c.-416+4707A>T (n.-416+4707A>T) n.395+4707A>T | dbSNP |