| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101034566G>A | CA13468504 | PGR | c.*4550C>T (n.*4550C>T) n.7293C>T n.7176C>T n.6908C>T n.7307C>T n.7190C>T n.6922C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101034566G>C | CA670697063 | PGR | c.*4550C>G (n.*4550C>G) n.7293C>G n.7176C>G n.6908C>G n.7307C>G n.7190C>G n.6922C>G | dbSNP gnomAD v4 |