Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.39571431C>T | CA12294600 | KIF6 | c.1181+6625G>A (n.1181+6625G>A) c.856+6625G>A c.-299+6625G>A (n.-299+6625G>A) c.554+6625G>A (n.554+6625G>A) c.872+6625G>A (n.872+6625G>A) c.536+6625G>A (n.536+6625G>A) n.1276+6625G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.39571431C= | CA1622742109 | KIF6 | c.1181+6625G= (n.1181+6625G=) c.856+6625G= c.-299+6625G= (n.-299+6625G=) c.554+6625G= (n.554+6625G=) c.872+6625G= (n.872+6625G=) c.536+6625G= (n.536+6625G=) n.1276+6625G= | dbSNP |