| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.41278735T>A | CA138016977 | TREM1 | c.599+2226A>T (n.599+2226A>T) c.407-2505A>T (n.407-2505A>T) n.274+2226A>T c.406+3660A>T (n.406+3660A>T) n.689+2226A>T n.626+2226A>T | dbSNP |
| 6 | g.41278735T>C | CA15463375 | TREM1 | c.599+2226A>G (n.599+2226A>G) c.407-2505A>G (n.407-2505A>G) n.274+2226A>G c.406+3660A>G (n.406+3660A>G) n.689+2226A>G n.626+2226A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.41278735T= | CA1623534817 | TREM1 | c.599+2226A= (n.599+2226A=) c.407-2505A= (n.407-2505A=) n.274+2226A= c.406+3660A= (n.406+3660A=) n.689+2226A= n.626+2226A= | dbSNP |