Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.81359147T>G | CA12030110 | ACOT12 | c.496+756A>C (n.496+756A>C) c.394+756A>C (n.394+756A>C) c.355+756A>C (n.355+756A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.81359147T>C | CA1558756465 | ACOT12 | c.496+756A>G (n.496+756A>G) c.394+756A>G (n.394+756A>G) c.355+756A>G (n.355+756A>G) | dbSNP |
5 | g.81359147T>A | CA121381380 | ACOT12 | c.496+756A>T (n.496+756A>T) c.394+756A>T (n.394+756A>T) c.355+756A>T (n.355+756A>T) | dbSNP |