| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.21779045T>C | CA115521289 | CDH12 | c.1393+4313A>G (n.1393+4313A>G) n.1851+4313A>G n.1130+4313A>G c.1273+4313A>G (n.1273+4313A>G) n.691-23129T>C c.721+4313A>G (n.721+4313A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.21779045T= | CA1532200834 | CDH12 | c.1393+4313A= (n.1393+4313A=) n.1851+4313A= n.1130+4313A= c.1273+4313A= (n.1273+4313A=) n.691-23129T= c.721+4313A= (n.721+4313A=) | dbSNP |