Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.109669323G>ACA785228210MCUBc.451+4929G>A (n.451+4929G>A)
n.546+4929G>A
n.580+4929G>A
c.364+4929G>A (n.364+4929G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109669323G>TCA248430MCUBc.451+4929G>T (n.451+4929G>T)
n.546+4929G>T
n.580+4929G>T
c.364+4929G>T (n.364+4929G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109669323G>CCA1484686154MCUBc.451+4929G>C (n.451+4929G>C)
n.546+4929G>C
n.580+4929G>C
c.364+4929G>C (n.364+4929G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched