Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.109669323G>A | CA785228210 | MCUB | c.451+4929G>A (n.451+4929G>A) n.546+4929G>A n.580+4929G>A c.364+4929G>A (n.364+4929G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109669323G>T | CA248430 | MCUB | c.451+4929G>T (n.451+4929G>T) n.546+4929G>T n.580+4929G>T c.364+4929G>T (n.364+4929G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109669323G>C | CA1484686154 | MCUB | c.451+4929G>C (n.451+4929G>C) n.546+4929G>C n.580+4929G>C c.364+4929G>C (n.364+4929G>C) | dbSNP |