| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.96785702A>C | CA1565580633 | ERAP1 | c.1943+86T>G (n.1943+86T>G) n.692T>G n.367+86T>G n.470A>C n.786A>C n.1094A>C n.768A>C n.778A>C c.848+86T>G (n.848+86T>G) n.2081+86T>G n.3659A>C n.1422A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.96785702A>G | CA12170978 | ERAP1 | c.1943+86T>C (n.1943+86T>C) n.692T>C n.367+86T>C n.470A>G n.786A>G n.1094A>G n.768A>G n.778A>G c.848+86T>C (n.848+86T>C) n.2081+86T>C n.3659A>G n.1422A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96785702A= | CA1565580632 | ERAP1 | c.1943+86T= (n.1943+86T=) n.692T= n.367+86T= n.470A= n.786A= n.1094A= n.768A= n.778A= c.848+86T= (n.848+86T=) n.2081+86T= n.3659A= n.1422A= | dbSNP |
| 5 | g.96785702A>T | CA2580590776 | ERAP1 | c.1943+86T>A (n.1943+86T>A) n.692T>A n.367+86T>A n.470A>T n.786A>T n.1094A>T n.768A>T n.778A>T c.848+86T>A (n.848+86T>A) n.2081+86T>A n.3659A>T n.1422A>T | dbSNP gnomAD v4 |