| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.56892138A>G | CA75359442 | ARHGEF3 | c.130-9784T>C (n.130-9784T>C) c.37-9784T>C (n.37-9784T>C) c.88-9784T>C (n.88-9784T>C) n.337-9784T>C c.*132-9784T>C (n.*132-9784T>C) n.115-9784T>C c.*22+6412T>C (n.*22+6412T>C) c.52-9784T>C (n.52-9784T>C) n.373-9784T>C c.70-9784T>C (n.70-9784T>C) c.-309-9784T>C (n.-309-9784T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.56892138A= | CA1366945435 | ARHGEF3 | c.130-9784T= (n.130-9784T=) c.37-9784T= (n.37-9784T=) c.88-9784T= (n.88-9784T=) n.337-9784T= c.*132-9784T= (n.*132-9784T=) n.115-9784T= c.*22+6412T= (n.*22+6412T=) c.52-9784T= (n.52-9784T=) n.373-9784T= c.70-9784T= (n.70-9784T=) c.-309-9784T= (n.-309-9784T=) | dbSNP |