Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.23675447C>T | CA11004036 | KLHL29 | c.941-8952C>T (n.941-8952C>T) c.460-8952C>T c.23-8952C>T (n.23-8952C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.23675447C>A | CA1238549175 | KLHL29 | c.941-8952C>A (n.941-8952C>A) c.460-8952C>A c.23-8952C>A (n.23-8952C>A) | dbSNP |
2 | g.23675447C>G | CA1238549176 | KLHL29 | c.941-8952C>G (n.941-8952C>G) c.460-8952C>G c.23-8952C>G (n.23-8952C>G) | dbSNP |
2 | g.23675447C= | CA1238549174 | KLHL29 | c.941-8952C= (n.941-8952C=) c.460-8952C= c.23-8952C= (n.23-8952C=) | dbSNP |