ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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2
g.234692420T>G
CA11211567
LINC01173
n.102-3229T>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
2
g.234692420T>A
CA68163910
LINC01173
n.102-3229T>A
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
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