Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.231888335G>C | CA39355512 | DISC1,TSNAX-DISC1 | c.1981+69818G>C (n.1981+69818G>C) c.*1842+69818G>C (n.*1842+69818G>C) n.246+69185G>C c.1615+69818G>C (n.1615+69818G>C) c.*522+69818G>C (n.*522+69818G>C) c.1635-70493G>C (n.1635-70493G>C) c.2077+69818G>C (n.2077+69818G>C) n.2647+69818G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.231888335G>T | CA10755555 | DISC1,TSNAX-DISC1 | c.1981+69818G>T (n.1981+69818G>T) c.*1842+69818G>T (n.*1842+69818G>T) n.246+69185G>T c.1615+69818G>T (n.1615+69818G>T) c.*522+69818G>T (n.*522+69818G>T) c.1635-70493G>T (n.1635-70493G>T) c.2077+69818G>T (n.2077+69818G>T) n.2647+69818G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |