Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.113442667T>C | CA13449567 | DRD2 | c.-31-17985A>G (n.-31-17985A>G) n.35-17985A>G c.-32+4904A>G (n.-32+4904A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113442667T>A | CA2001161866 | DRD2 | c.-31-17985A>T (n.-31-17985A>T) n.35-17985A>T c.-32+4904A>T (n.-32+4904A>T) | dbSNP |
11 | g.113442667T>G | CA2001161864 | DRD2 | c.-31-17985A>C (n.-31-17985A>C) n.35-17985A>C c.-32+4904A>C (n.-32+4904A>C) | dbSNP |