Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.186676356A>C | CA34082063 | PTGS2 | c.970+111T>G (n.970+111T>G) c.*642+111T>G (n.*642+111T>G) n.1214T>G c.860+111T>G (n.860+111T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186676356A>G | CA15104167 | PTGS2 | c.970+111T>C (n.970+111T>C) c.*642+111T>C (n.*642+111T>C) n.1214T>C c.860+111T>C (n.860+111T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |