Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.186676356A>C | CA34082063 | PTGS2 | c.970+111T>G (n.970+111T>G) c.*642+111T>G (n.*642+111T>G) n.1214T>G c.860+111T>G (n.860+111T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186676356A>G | CA15104167 | PTGS2 | c.970+111T>C (n.970+111T>C) c.*642+111T>C (n.*642+111T>C) n.1214T>C c.860+111T>C (n.860+111T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.186676356A>T | CA2580575850 | PTGS2 | c.970+111T>A (n.970+111T>A) c.*642+111T>A (n.*642+111T>A) n.1214T>A c.860+111T>A (n.860+111T>A) | dbSNP |
1 | g.186676356A= | CA1140031428 | PTGS2 | c.970+111T= (n.970+111T=) c.*642+111T= (n.*642+111T=) n.1214T= c.860+111T= (n.860+111T=) | dbSNP |