Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.38415024C>ACA851474441FGFR1c.1855-123G>T (n.1855-123G>T)
c.1843-123G>T (n.1843-123G>T)
n.2748-123G>T
n.677-123G>T
n.545-123G>T
c.2035-123G>T (n.2035-123G>T)
n.2543-123G>T
c.1576-123G>T (n.1576-123G>T)
c.*1501-123G>T (n.*1501-123G>T)
c.*1822-123G>T (n.*1822-123G>T)
n.3349-123G>T
c.1582-123G>T (n.1582-123G>T)
c.1825-123G>T (n.1825-123G>T)
c.*905-123G>T (n.*905-123G>T)
c.1588-123G>T (n.1588-123G>T)
c.1849-123G>T (n.1849-123G>T)
c.1948-123G>T (n.1948-123G>T)
n.4134-123G>T
n.1377-123G>T
c.55-123G>T (n.55-123G>T)
n.401-123G>T
c.*750-123G>T (n.*750-123G>T)
c.1831-123G>T (n.1831-123G>T)
c.1954-123G>T (n.1954-123G>T)
c.1687-123G>T (n.1687-123G>T)
c.1681-123G>T (n.1681-123G>T)
c.1564-123G>T (n.1564-123G>T)
c.1942-123G>T (n.1942-123G>T)
c.1675-123G>T (n.1675-123G>T)
c.883-123G>T (n.883-123G>T)
n.2128-123G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.38415024C>GCA12722186FGFR1c.1855-123G>C (n.1855-123G>C)
c.1843-123G>C (n.1843-123G>C)
n.2748-123G>C
n.677-123G>C
n.545-123G>C
c.2035-123G>C (n.2035-123G>C)
n.2543-123G>C
c.1576-123G>C (n.1576-123G>C)
c.*1501-123G>C (n.*1501-123G>C)
c.*1822-123G>C (n.*1822-123G>C)
n.3349-123G>C
c.1582-123G>C (n.1582-123G>C)
c.1825-123G>C (n.1825-123G>C)
c.*905-123G>C (n.*905-123G>C)
c.1588-123G>C (n.1588-123G>C)
c.1849-123G>C (n.1849-123G>C)
c.1948-123G>C (n.1948-123G>C)
n.4134-123G>C
n.1377-123G>C
c.55-123G>C (n.55-123G>C)
n.401-123G>C
c.*750-123G>C (n.*750-123G>C)
c.1831-123G>C (n.1831-123G>C)
c.1954-123G>C (n.1954-123G>C)
c.1687-123G>C (n.1687-123G>C)
c.1681-123G>C (n.1681-123G>C)
c.1564-123G>C (n.1564-123G>C)
c.1942-123G>C (n.1942-123G>C)
c.1675-123G>C (n.1675-123G>C)
c.883-123G>C (n.883-123G>C)
n.2128-123G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched