Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.99763247G>A | CA163151823 | CYP3A4 | c.1026+608C>T (n.1026+608C>T) n.461+608C>T c.567+608C>T (n.567+608C>T) c.879+608C>T (n.879+608C>T) c.576+608C>T (n.576+608C>T) c.1023+608C>T (n.1023+608C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.99763247G>T | CA1729177793 | CYP3A4 | c.1026+608C>A (n.1026+608C>A) n.461+608C>A c.567+608C>A (n.567+608C>A) c.879+608C>A (n.879+608C>A) c.576+608C>A (n.576+608C>A) c.1023+608C>A (n.1023+608C>A) | dbSNP |
7 | g.99763247G>C | CA2580595019 | CYP3A4 | c.1026+608C>G (n.1026+608C>G) n.461+608C>G c.567+608C>G (n.567+608C>G) c.879+608C>G (n.879+608C>G) c.576+608C>G (n.576+608C>G) c.1023+608C>G (n.1023+608C>G) | dbSNP |
7 | g.99763247G= | CA1729177792 | CYP3A4 | c.1026+608C= (n.1026+608C=) n.461+608C= c.567+608C= (n.567+608C=) c.879+608C= (n.879+608C=) c.576+608C= (n.576+608C=) c.1023+608C= (n.1023+608C=) | dbSNP |