Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.19964609C>T | CA14971097 | COMT | c.615+310C>T (n.615+310C>T) c.465+310C>T (n.465+310C>T) n.465+310C>T n.398+310C>T n.415+310C>T n.483+310C>T c.*73+310C>T (n.*73+310C>T) c.*217C>T (n.*217C>T) c.193+310C>T c.729+310C>T (n.729+310C>T) c.1026+310C>T (n.1026+310C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19964609C>G | CA751483214 | COMT | c.615+310C>G (n.615+310C>G) c.465+310C>G (n.465+310C>G) n.465+310C>G n.398+310C>G n.415+310C>G n.483+310C>G c.*73+310C>G (n.*73+310C>G) c.*217C>G (n.*217C>G) c.193+310C>G c.729+310C>G (n.729+310C>G) c.1026+310C>G (n.1026+310C>G) | dbSNP |