| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.15506705C>T | CA18242987 | CASP9 | c.630+194G>A (n.630+194G>A) c.419-11253G>A (n.419-11253G>A) c.381+194G>A (n.381+194G>A) c.680+194G>A c.154+194G>A c.490+194G>A (n.490+194G>A) n.933+194G>A n.735+194G>A n.795+194G>A n.703+194G>A n.505+194G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.15506705C= | CA1140030957 | CASP9 | c.630+194G= (n.630+194G=) c.419-11253G= (n.419-11253G=) c.381+194G= (n.381+194G=) c.680+194G= c.154+194G= c.490+194G= (n.490+194G=) n.933+194G= n.735+194G= n.795+194G= n.703+194G= n.505+194G= | dbSNP |