| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51210647A>G | CA2580582682 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.*161T>C (n.*161T>C) n.99-67336A>G n.195-67336A>G | dbSNP |
| 15 | g.51210647A>C | CA7559743 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.*161T>G (n.*161T>G) n.99-67336A>C n.195-67336A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |