Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.15525539C>T | CA10661325 | CASP9 | c.-239+652G>A (n.-239+652G>A) c.-118+652G>A (n.-118+652G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.15525539C>A | CA889649340 | CASP9 | c.-239+652G>T (n.-239+652G>T) c.-118+652G>T (n.-118+652G>T) | dbSNP |