| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.131242437G>A | CA147901151 | AKAP7 | c.850+22629G>A (n.850+22629G>A) c.58+22629G>A (n.58+22629G>A) n.595+22629G>A c.847+22629G>A (n.847+22629G>A) c.784+22629G>A (n.784+22629G>A) n.770+22629G>A n.1027+253G>A c.880+22629G>A (n.880+22629G>A) c.862+22629G>A (n.862+22629G>A) c.493+22629G>A (n.493+22629G>A) n.1087+22629G>A n.1746+22629G>A n.1811+22629G>A n.1351+22629G>A c.718+22629G>A (n.718+22629G>A) n.1310+22629G>A n.1640+22629G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.131242437G= | CA1663983812 | AKAP7 | c.850+22629G= (n.850+22629G=) c.58+22629G= (n.58+22629G=) n.595+22629G= c.847+22629G= (n.847+22629G=) c.784+22629G= (n.784+22629G=) n.770+22629G= n.1027+253G= c.880+22629G= (n.880+22629G=) c.862+22629G= (n.862+22629G=) c.493+22629G= (n.493+22629G=) n.1087+22629G= n.1746+22629G= n.1811+22629G= n.1351+22629G= c.718+22629G= (n.718+22629G=) n.1310+22629G= n.1640+22629G= | dbSNP |