| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.68653304T>C | CA11117419 | APLF,PROKR1 | c.486-1576T>C (n.486-1576T>C) n.1198-1576T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.68653304T= | CA1258761174 | APLF,PROKR1 | c.486-1576T= (n.486-1576T=) n.1198-1576T= | dbSNP |