| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9945966G>C | CA800698647 | SLC2A9 | c.682-3921C>G (n.682-3921C>G) c.595-3921C>G (n.595-3921C>G) n.716-3921C>G c.286-3921C>G (n.286-3921C>G) c.274-3921C>G (n.274-3921C>G) c.124-3921C>G (n.124-3921C>G) n.778-3921C>G c.220-3921C>G (n.220-3921C>G) c.295-3921C>G (n.295-3921C>G) n.855-3921C>G n.859-3921C>G | dbSNP |
| 4 | g.9945966G>A | CA11637567 | SLC2A9 | c.682-3921C>T (n.682-3921C>T) c.595-3921C>T (n.595-3921C>T) n.716-3921C>T c.286-3921C>T (n.286-3921C>T) c.274-3921C>T (n.274-3921C>T) c.124-3921C>T (n.124-3921C>T) n.778-3921C>T c.220-3921C>T (n.220-3921C>T) c.295-3921C>T (n.295-3921C>T) n.855-3921C>T n.859-3921C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |