| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 2 | g.98244594C>G | CA1273350555 | VWA3B | c.2674-5724C>G (n.2674-5724C>G) n.2880-5724C>G c.*2427-5724C>G (n.*2427-5724C>G) c.140+2296C>G c.905-5724C>G c.774-5724C>G c.1336-5724C>G c.2224-5724C>G (n.2224-5724C>G) c.1231-5724C>G (n.1231-5724C>G) c.850-5724C>G (n.850-5724C>G) c.2548-5724C>G (n.2548-5724C>G) n.1336-5724C>G n.2903-5724C>G c.1645-5724C>G (n.1645-5724C>G) n.2997-5724C>G n.2962-5724C>G | dbSNP |