Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.161363401A>G | CA10608582 | SDHC | c.*968A>G (n.*968A>G) c.*861A>G (n.*861A>G) n.1535A>G n.1530A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161363401A>T | CA1202711013 | SDHC | c.*968A>T (n.*968A>T) c.*861A>T (n.*861A>T) n.1535A>T n.1530A>T | dbSNP gnomAD v4 |