| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108368901G>T | CA10637038 | ATM,C11orf65 | c.*3393G>T (n.*3393G>T) c.*12035G>T (n.*12035G>T) c.*3100G>T (n.*3100G>T) c.226+24307C>A c.640+17019C>A (n.640+17019C>A) n.271+24307C>A c.*2-12792C>A (n.*2-12792C>A) c.787+17019C>A (n.787+17019C>A) c.731+24307C>A (n.731+24307C>A) c.732-19828C>A (n.732-19828C>A) c.694+17019C>A (n.694+17019C>A) n.1107-12792C>A c.903+14159C>A (n.903+14159C>A) n.1105-12792C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108368901G= | CA1630855349 | ATM,C11orf65 | c.*3393G= (n.*3393G=) c.*12035G= (n.*12035G=) c.*3100G= (n.*3100G=) c.226+24307C= c.640+17019C= (n.640+17019C=) n.271+24307C= c.*2-12792C= (n.*2-12792C=) c.787+17019C= (n.787+17019C=) c.731+24307C= (n.731+24307C=) c.732-19828C= (n.732-19828C=) c.694+17019C= (n.694+17019C=) n.1107-12792C= c.903+14159C= (n.903+14159C=) n.1105-12792C= | dbSNP |