Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9946837G>A | CA15341236 | SLC2A9 | c.682-4792C>T (n.682-4792C>T) c.595-4792C>T (n.595-4792C>T) n.716-4792C>T c.286-4792C>T (n.286-4792C>T) c.274-4792C>T (n.274-4792C>T) c.124-4792C>T (n.124-4792C>T) n.778-4792C>T c.220-4792C>T (n.220-4792C>T) c.295-4792C>T (n.295-4792C>T) n.855-4792C>T n.859-4792C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9946837G= | CA1437769665 | SLC2A9 | c.682-4792C= (n.682-4792C=) c.595-4792C= (n.595-4792C=) n.716-4792C= c.286-4792C= (n.286-4792C=) c.274-4792C= (n.274-4792C=) c.124-4792C= (n.124-4792C=) n.778-4792C= c.220-4792C= (n.220-4792C=) c.295-4792C= (n.295-4792C=) n.855-4792C= n.859-4792C= | dbSNP |