| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.76625147A>G | CA12117832 | IQGAP2 | n.269-2263A>G c.-34-2263A>G (n.-34-2263A>G) c.1522-2263A>G (n.1522-2263A>G) c.1372-2263A>G (n.1372-2263A>G) c.181-2263A>G (n.181-2263A>G) c.*266+662A>G (n.*266+662A>G) c.1441-2263A>G (n.1441-2263A>G) n.94-2263A>G c.1516-2263A>G (n.1516-2263A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.76625147A>T | CA1556622878 | IQGAP2 | n.269-2263A>T c.-34-2263A>T (n.-34-2263A>T) c.1522-2263A>T (n.1522-2263A>T) c.1372-2263A>T (n.1372-2263A>T) c.181-2263A>T (n.181-2263A>T) c.*266+662A>T (n.*266+662A>T) c.1441-2263A>T (n.1441-2263A>T) n.94-2263A>T c.1516-2263A>T (n.1516-2263A>T) | dbSNP |