| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.81304319T>G | CA14180029 | IL16 | c.3561+669T>G (n.3561+669T>G) c.3420+669T>G (n.3420+669T>G) c.*2597+669T>G (n.*2597+669T>G) c.1317+669T>G (n.1317+669T>G) c.1331+669T>G c.1534+669T>G (n.1534+669T>G) n.264+669T>G c.3390+669T>G c.3282+669T>G (n.3282+669T>G) n.3597+669T>G c.1590+669T>G (n.1590+669T>G) c.2910+669T>G (n.2910+669T>G) c.3573+669T>G (n.3573+669T>G) n.3632+669T>G n.3631+669T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.81304319T= | CA2190828163 | IL16 | c.3561+669T= (n.3561+669T=) c.3420+669T= (n.3420+669T=) c.*2597+669T= (n.*2597+669T=) c.1317+669T= (n.1317+669T=) c.1331+669T= c.1534+669T= (n.1534+669T=) n.264+669T= c.3390+669T= c.3282+669T= (n.3282+669T=) n.3597+669T= c.1590+669T= (n.1590+669T=) c.2910+669T= (n.2910+669T=) c.3573+669T= (n.3573+669T=) n.3632+669T= n.3631+669T= | dbSNP |