ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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20
g.46453332A>T
CA2366676675
ZNF663P
n.1985+2563T>A
dbSNP
20
g.46453332A>G
CA16583968
ZNF663P
n.1985+2563T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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