| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.148203924C>A | CA1751144302 | CNTNAP2 | c.3011-13364C>A (n.3011-13364C>A) n.2873-13364C>A n.829-13364C>A n.1184-13364C>A c.188-13364C>A (n.188-13364C>A) c.1499-13364C>A (n.1499-13364C>A) | dbSNP |
| 7 | g.148203924C>T | CA1751144301 | CNTNAP2 | c.3011-13364C>T (n.3011-13364C>T) n.2873-13364C>T n.829-13364C>T n.1184-13364C>T c.188-13364C>T (n.188-13364C>T) c.1499-13364C>T (n.1499-13364C>T) | dbSNP |
| 7 | g.148203924C>G | CA12487550 | CNTNAP2 | c.3011-13364C>G (n.3011-13364C>G) n.2873-13364C>G n.829-13364C>G n.1184-13364C>G c.188-13364C>G (n.188-13364C>G) c.1499-13364C>G (n.1499-13364C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |