Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.66522885T>A | CA533571944 | MEIS1 | c.888+10591T>A (n.888+10591T>A) c.882+10591T>A (n.882+10591T>A) n.203-25058T>A n.343+10591T>A n.448+10591T>A c.693+10591T>A (n.693+10591T>A) n.321+10591T>A n.342+10591T>A c.936+10591T>A (n.936+10591T>A) n.1523-25058T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.66522885T>G | CA11016272 | MEIS1 | c.888+10591T>G (n.888+10591T>G) c.882+10591T>G (n.882+10591T>G) n.203-25058T>G n.343+10591T>G n.448+10591T>G c.693+10591T>G (n.693+10591T>G) n.321+10591T>G n.342+10591T>G c.936+10591T>G (n.936+10591T>G) n.1523-25058T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.66522885T>C | CA1257741547 | MEIS1 | c.888+10591T>C (n.888+10591T>C) c.882+10591T>C (n.882+10591T>C) n.203-25058T>C n.343+10591T>C n.448+10591T>C c.693+10591T>C (n.693+10591T>C) n.321+10591T>C n.342+10591T>C c.936+10591T>C (n.936+10591T>C) n.1523-25058T>C | dbSNP |