| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.5963047C>A | CA14768389 | MCM8 | c.790-227C>A (n.790-227C>A) n.1130-227C>A c.598-227C>A (n.598-227C>A) c.26+4321C>A (n.26+4321C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.5963047C>G | CA2347742781 | MCM8 | c.790-227C>G (n.790-227C>G) n.1130-227C>G c.598-227C>G (n.598-227C>G) c.26+4321C>G (n.26+4321C>G) | dbSNP |
| 20 | g.5963047C>T | CA1015063253 | MCM8 | c.790-227C>T (n.790-227C>T) n.1130-227C>T c.598-227C>T (n.598-227C>T) c.26+4321C>T (n.26+4321C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |