Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.70509087A>G | CA15175937 | TGFA | c.94+5772T>C (n.94+5772T>C) c.112+5772T>C (n.112+5772T>C) n.153+5772T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.70509087A= | CA1259604029 | TGFA | c.94+5772T= (n.94+5772T=) c.112+5772T= (n.112+5772T=) n.153+5772T= | dbSNP |