Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.113131484G>ACA11025329IL1RNc.216+327G>A (n.216+327G>A)
c.*88+327G>A (n.*88+327G>A)
n.263+327G>A
c.318+327G>A (n.318+327G>A)
c.327+327G>A (n.327+327G>A)
c.264+327G>A (n.264+327G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.113131484G>CCA1280072725IL1RNc.216+327G>C (n.216+327G>C)
c.*88+327G>C (n.*88+327G>C)
n.263+327G>C
c.318+327G>C (n.318+327G>C)
c.327+327G>C (n.327+327G>C)
c.264+327G>C (n.264+327G>C)
dbSNP
2g.113131484G>TCA1280072726IL1RNc.216+327G>T (n.216+327G>T)
c.*88+327G>T (n.*88+327G>T)
n.263+327G>T
c.318+327G>T (n.318+327G>T)
c.327+327G>T (n.327+327G>T)
c.264+327G>T (n.264+327G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched