Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.113131484G>A | CA11025329 | IL1RN | c.216+327G>A (n.216+327G>A) c.*88+327G>A (n.*88+327G>A) n.263+327G>A c.318+327G>A (n.318+327G>A) c.327+327G>A (n.327+327G>A) c.264+327G>A (n.264+327G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.113131484G>C | CA1280072725 | IL1RN | c.216+327G>C (n.216+327G>C) c.*88+327G>C (n.*88+327G>C) n.263+327G>C c.318+327G>C (n.318+327G>C) c.327+327G>C (n.327+327G>C) c.264+327G>C (n.264+327G>C) | dbSNP |
2 | g.113131484G>T | CA1280072726 | IL1RN | c.216+327G>T (n.216+327G>T) c.*88+327G>T (n.*88+327G>T) n.263+327G>T c.318+327G>T (n.318+327G>T) c.327+327G>T (n.327+327G>T) c.264+327G>T (n.264+327G>T) | dbSNP |