Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9954312A>G | CA92201329 | SLC2A9 | c.682-12267T>C (n.682-12267T>C) c.595-12267T>C (n.595-12267T>C) n.716-12267T>C c.286-12267T>C (n.286-12267T>C) c.274-12267T>C (n.274-12267T>C) c.124-12267T>C (n.124-12267T>C) n.778-12267T>C c.220-12267T>C (n.220-12267T>C) c.295-12267T>C (n.295-12267T>C) n.855-12267T>C n.859-12267T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9954312A= | CA1437773096 | SLC2A9 | c.682-12267T= (n.682-12267T=) c.595-12267T= (n.595-12267T=) n.716-12267T= c.286-12267T= (n.286-12267T=) c.274-12267T= (n.274-12267T=) c.124-12267T= (n.124-12267T=) n.778-12267T= c.220-12267T= (n.220-12267T=) c.295-12267T= (n.295-12267T=) n.855-12267T= n.859-12267T= | dbSNP |