Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.112996282A>G | CA214105309 | TCF7L2 | c.382-43743A>G (n.382-43743A>G) c.450+31658A>G (n.450+31658A>G) c.291+31658A>G (n.291+31658A>G) c.381+44675A>G (n.381+44675A>G) c.64-43743A>G (n.64-43743A>G) c.-10+31658A>G (n.-10+31658A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.112996282A>T | CA13204212 | TCF7L2 | c.382-43743A>T (n.382-43743A>T) c.450+31658A>T (n.450+31658A>T) c.291+31658A>T (n.291+31658A>T) c.381+44675A>T (n.381+44675A>T) c.64-43743A>T (n.64-43743A>T) c.-10+31658A>T (n.-10+31658A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |