Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.67779737T>ACA272662805MAP2K5c.1242+6985T>A (n.1242+6985T>A)
c.672+6985T>A (n.672+6985T>A)
c.1134+6985T>A (n.1134+6985T>A)
c.1212+6985T>A (n.1212+6985T>A)
n.326+6985T>A
n.1068+6985T>A
c.1287+6985T>A (n.1287+6985T>A)
c.1215+6985T>A (n.1215+6985T>A)
c.1011+6985T>A (n.1011+6985T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.67779737T>GCA14105000MAP2K5c.1242+6985T>G (n.1242+6985T>G)
c.672+6985T>G (n.672+6985T>G)
c.1134+6985T>G (n.1134+6985T>G)
c.1212+6985T>G (n.1212+6985T>G)
n.326+6985T>G
n.1068+6985T>G
c.1287+6985T>G (n.1287+6985T>G)
c.1215+6985T>G (n.1215+6985T>G)
c.1011+6985T>G (n.1011+6985T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched