Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.67779737T>A | CA272662805 | MAP2K5 | c.1242+6985T>A (n.1242+6985T>A) c.672+6985T>A (n.672+6985T>A) c.1134+6985T>A (n.1134+6985T>A) c.1212+6985T>A (n.1212+6985T>A) n.326+6985T>A n.1068+6985T>A c.1287+6985T>A (n.1287+6985T>A) c.1215+6985T>A (n.1215+6985T>A) c.1011+6985T>A (n.1011+6985T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.67779737T>G | CA14105000 | MAP2K5 | c.1242+6985T>G (n.1242+6985T>G) c.672+6985T>G (n.672+6985T>G) c.1134+6985T>G (n.1134+6985T>G) c.1212+6985T>G (n.1212+6985T>G) n.326+6985T>G n.1068+6985T>G c.1287+6985T>G (n.1287+6985T>G) c.1215+6985T>G (n.1215+6985T>G) c.1011+6985T>G (n.1011+6985T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |