| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.31540605G>T | CA1774300396 | n.1528+449G>T n.1168+449G>T | dbSNP | |
| 8 | g.31540605G>A | CA12720874 | n.1528+449G>A n.1168+449G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.31540605G>C | CA1774300395 | n.1528+449G>C n.1168+449G>C | dbSNP |