Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.21898622C>T | CA155110812 | DNAH11 | c.13050-714C>T (n.13050-714C>T) c.13071-714C>T (n.13071-714C>T) n.421-714C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.21898622C>A | CA12459453 | DNAH11 | c.13050-714C>A (n.13050-714C>A) c.13071-714C>A (n.13071-714C>A) n.421-714C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.21898622C= | CA1693732913 | DNAH11 | c.13050-714C= (n.13050-714C=) c.13071-714C= (n.13071-714C=) n.421-714C= | dbSNP |
7 | g.21898622C>G | CA2580726973 | DNAH11 | c.13050-714C>G (n.13050-714C>G) c.13071-714C>G (n.13071-714C>G) n.421-714C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |