Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.161629903T>ACA343352323FCGR3Bc.191A>T (p.Asn64Ile)
n.570A>T
c.40+1152A>T (n.40+1152A>T)
c.61+465A>T (n.61+465A>T)
n.128-17A>T
c.194A>T (p.Asn65Ile)
c.255A>T
c.302A>T (p.Asn101Ile)
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n.558A>T
c.143A>T (p.Asn48Ile)
c.299A>T (p.Asn100Ile)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161629903T>CCA044074FCGR3Bc.191A>G (p.Asn64Ser)
n.570A>G
c.40+1152A>G (n.40+1152A>G)
c.61+465A>G (n.61+465A>G)
n.128-17A>G
c.194A>G (p.Asn65Ser)
c.255A>G
c.302A>G (p.Asn101Ser)
n.348A>G
n.558A>G
c.143A>G (p.Asn48Ser)
c.299A>G (p.Asn100Ser)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched