Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.161629903T>A | CA343352323 | FCGR3B | c.191A>T (p.Asn64Ile) n.570A>T c.40+1152A>T (n.40+1152A>T) c.61+465A>T (n.61+465A>T) n.128-17A>T c.194A>T (p.Asn65Ile) c.255A>T c.302A>T (p.Asn101Ile) n.348A>T n.558A>T c.143A>T (p.Asn48Ile) c.299A>T (p.Asn100Ile) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161629903T>C | CA044074 | FCGR3B | c.191A>G (p.Asn64Ser) n.570A>G c.40+1152A>G (n.40+1152A>G) c.61+465A>G (n.61+465A>G) n.128-17A>G c.194A>G (p.Asn65Ser) c.255A>G c.302A>G (p.Asn101Ser) n.348A>G n.558A>G c.143A>G (p.Asn48Ser) c.299A>G (p.Asn100Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |