| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.169383111G>A | CA16166181 | MECOM | c.110-1587C>T (n.110-1587C>T) c.38-1587C>T (n.38-1587C>T) n.284-1587C>T c.-189-239279C>T (n.-189-239279C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.169383111G>T | CA1419421290 | MECOM | c.110-1587C>A (n.110-1587C>A) c.38-1587C>A (n.38-1587C>A) n.284-1587C>A c.-189-239279C>A (n.-189-239279C>A) | dbSNP |
| 3 | g.169383111G>C | CA902364082 | MECOM | c.110-1587C>G (n.110-1587C>G) c.38-1587C>G (n.38-1587C>G) n.284-1587C>G c.-189-239279C>G (n.-189-239279C>G) | dbSNP |