| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.31411078T>A | CA1000197400 | SERINC2 | c.66+643T>A (n.66+643T>A) n.219+643T>A c.51+643T>A (n.51+643T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.31411078T>C | CA15110388 | SERINC2 | c.66+643T>C (n.66+643T>C) n.219+643T>C c.51+643T>C (n.51+643T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |