| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9945032C>A | CA11679451 | SLC2A9 | c.682-2987G>T (n.682-2987G>T) c.595-2987G>T (n.595-2987G>T) n.716-2987G>T c.286-2987G>T (n.286-2987G>T) c.274-2987G>T (n.274-2987G>T) c.124-2987G>T (n.124-2987G>T) n.778-2987G>T c.220-2987G>T (n.220-2987G>T) c.295-2987G>T (n.295-2987G>T) n.855-2987G>T n.859-2987G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9945032C= | CA1437768737 | SLC2A9 | c.682-2987G= (n.682-2987G=) c.595-2987G= (n.595-2987G=) n.716-2987G= c.286-2987G= (n.286-2987G=) c.274-2987G= (n.274-2987G=) c.124-2987G= (n.124-2987G=) n.778-2987G= c.220-2987G= (n.220-2987G=) c.295-2987G= (n.295-2987G=) n.855-2987G= n.859-2987G= | dbSNP |