Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9969434A>G | CA92216178 | SLC2A9 | c.681+11158T>C (n.681+11158T>C) c.594+11158T>C (n.594+11158T>C) n.715+11158T>C c.285+11158T>C (n.285+11158T>C) c.273+11158T>C (n.273+11158T>C) c.123+11158T>C (n.123+11158T>C) n.777+11158T>C c.219+11158T>C (n.219+11158T>C) c.294+11158T>C (n.294+11158T>C) n.854+11158T>C n.858+11158T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9969434A= | CA1437780569 | SLC2A9 | c.681+11158T= (n.681+11158T=) c.594+11158T= (n.594+11158T=) n.715+11158T= c.285+11158T= (n.285+11158T=) c.273+11158T= (n.273+11158T=) c.123+11158T= (n.123+11158T=) n.777+11158T= c.219+11158T= (n.219+11158T=) c.294+11158T= (n.294+11158T=) n.854+11158T= n.858+11158T= | dbSNP |