Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.161542558C>T | CA31713523 | FCGR3A | c.*454G>A (n.*454G>A) c.*1931G>A (n.*1931G>A) c.*576G>A (n.*576G>A) c.1269G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161542558C= | CA1139796676 | FCGR3A | c.*454G= (n.*454G=) c.*1931G= (n.*1931G=) c.*576G= (n.*576G=) c.1269G= | dbSNP |