| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.192376186A>T | CA904500909 | FGF12 | c.200-15648T>A (n.200-15648T>A) n.267-15648T>A c.14-15648T>A (n.14-15648T>A) n.202-15648T>A n.233-15648T>A c.-59-15648T>A (n.-59-15648T>A) c.14-40722T>A (n.14-40722T>A) c.92-15648T>A (n.92-15648T>A) c.5-15648T>A (n.5-15648T>A) | dbSNP |
| 3 | g.192376186A>G | CA15231387 | FGF12 | c.200-15648T>C (n.200-15648T>C) n.267-15648T>C c.14-15648T>C (n.14-15648T>C) n.202-15648T>C n.233-15648T>C c.-59-15648T>C (n.-59-15648T>C) c.14-40722T>C (n.14-40722T>C) c.92-15648T>C (n.92-15648T>C) c.5-15648T>C (n.5-15648T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |