Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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4 | g.109912954A>C | CA1484799001 | EGF | c.-382A>C (n.-382A>C) n.72A>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.109912954A>G | CA10576151 | EGF | c.-382A>G (n.-382A>G) n.72A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109912954A= | CA1484799000 | EGF | c.-382A= (n.-382A=) n.72A= | dbSNP |